『mu』team activities
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+ | iGEMのプレートの中で、レポーターの比較を行います。<br> | ||
+ | リストアップはとりあえず明日の13時まで!!<br> | ||
+ | レポーターの条件は今日のところはめんどくさいので誰か編集して下さい。<br> | ||
+ | 同時にプロモーターの動かし方、実験方法も調べましょう!<br> | ||
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+ | Biobrickをクリックしまくった結果データをアップしていきましょう!<br> | ||
+ | 実験の対象が上がったことだし、実験頑張りましょう☆<br> | ||
+ | プレートつくりお疲れさまでした。<br> | ||
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+ | 8/25 すがや | ||
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+ | レポーター探しは一時停滞しましたが順調に進んでいます。<br> | ||
+ | プラスミドはミニプレして回収しました。<br> | ||
+ | この週末はコロニーリフティングを教わる予定<br> | ||
+ | これでプロモーターの比較も始められます。<br> | ||
+ | 月曜日からはプライマーが届き次第PCR&ゲル電を始めます。<br> | ||
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+ | ;転写を伝えている仕組み,playerは何か??<br><br> | ||
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+ | :Kaiの振動は発生する<br>では,転写の制御はどうおこるのか? Kaiからのシグナルの変換のその先が転写!<br>SasAが実際に作用している部分,シグナルの伝わりを明らかにして,転写を制御する!! | ||
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+ | *'''Expression''' | ||
+ | ;周期的動きを見るために最適な発現は何か??<br><br> | ||
+ | :promoterの切り替わり,合成と分解の速い蛍光たんぱく質,大腸菌との相性は??<br> | ||
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+ | ;培養条件<br> | ||
+ | :増えないように,死なないように,分裂の周期,寿命は制御できるのか??<br>↑これは研究室に貢献できますよね! | ||
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BIOBRICKのAマークのやつを全部チェックして有用な情報を集めましょう☆<br> | BIOBRICKのAマークのやつを全部チェックして有用な情報を集めましょう☆<br> | ||
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これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br> | これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br> | ||
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'''以下みんなの報告''' | '''以下みんなの報告''' | ||
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+ | ;8/13 すがや:promoter一通り見ました。これは~基礎的なこと分からなくてできないのか、情報が少ないのか、まだまだ時間が必要そうだ。<br>明日とりあえず1回答え合わせしてみよ~。完全に勉強不足だ。。。<br><br>他に分かったこと,大腸菌のRNAポリメーラーゼはシグマ因子の数7種類,で転写因子は150種類(+候補が100ぐらい)。<br>これはシアノバクテリアと比較しなくちゃいけない!! <br>ここまでのデータは机において行きます。グランド行ってきます。 | ||
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Latest revision as of 07:49, 25 August 2006
Contents |
Notice
This page is for 『む』team communication & Japanese Only!!Back to our project page?
方針が大きく変わりました
目標、チームで最も力を入れていく部分が大きく変わりました。8/17
どう変わったのか詳しい記述は後にします。
現在の課題
レポーター探し
iGEMのプレートの中で、レポーターの比較を行います。
リストアップはとりあえず明日の13時まで!!
レポーターの条件は今日のところはめんどくさいので誰か編集して下さい。
同時にプロモーターの動かし方、実験方法も調べましょう!
全部の最終期限は8/18 18:30。 頑張りましょう☆ すがや
____________________________________________________________________________________________________________________
以下みんなの報告
8/19 すがや
Biobrickをクリックしまくった結果データをアップしていきましょう!
実験の対象が上がったことだし、実験頑張りましょう☆
プレートつくりお疲れさまでした。
8/25 すがや
レポーター探しは一時停滞しましたが順調に進んでいます。
プラスミドはミニプレして回収しました。
この週末はコロニーリフティングを教わる予定
これでプロモーターの比較も始められます。
月曜日からはプライマーが届き次第PCR&ゲル電を始めます。
____________________________________________________________________________________________________________________
実験計画
↓ここから先、過去の方針↓
Back to our project page? ⇒ "E colock" Chiba 2006
最大のテーマ
周期性をもった大腸菌のためにやるべきこと!!
- 実際の転写経路
- 転写を伝えている仕組み,playerは何か??
- Kaiの振動は発生する
では,転写の制御はどうおこるのか? Kaiからのシグナルの変換のその先が転写!
SasAが実際に作用している部分,シグナルの伝わりを明らかにして,転写を制御する!!
- Expression
- 周期的動きを見るために最適な発現は何か??
- promoterの切り替わり,合成と分解の速い蛍光たんぱく質,大腸菌との相性は??
- 培養条件
- 増えないように,死なないように,分裂の周期,寿命は制御できるのか??
↑これは研究室に貢献できますよね!
今の課題
プロモーターを探し中!!
BIOBRICKのAマークのやつを全部チェックして有用な情報を集めましょう☆
で、使えそうなのは実験してみましょう!!
これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!
↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね~//
[http://partsregistry.org/cgi/partsdb/pgroup.cgi?pgroup=Regulatory | promoterのページっ!!とにかくclickしていこう!]
みんなの進行状況
- 8/11(金)
- promoterをどっから調べるか何となく割振り。
答え合わせを8/14の午前中に設定! あとwikiの連絡ページを作りました。
英語が変なトコロがあったら教えて下さいm(_ _)m projectのページも含めてお願いします。。
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以下みんなの報告
- 8/13 すがや
- promoter一通り見ました。これは~基礎的なこと分からなくてできないのか、情報が少ないのか、まだまだ時間が必要そうだ。
明日とりあえず1回答え合わせしてみよ~。完全に勉強不足だ。。。
他に分かったこと,大腸菌のRNAポリメーラーゼはシグマ因子の数7種類,で転写因子は150種類(+候補が100ぐらい)。
これはシアノバクテリアと比較しなくちゃいけない!!
ここまでのデータは机において行きます。グランド行ってきます。
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