『mu』team activities
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これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br> | これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br> | ||
↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね～//<br> | ↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね～//<br> | ||
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Latest revision as of 07:49, 25 August 2006
Contents |
Notice
This page is for 『む』team communication & Japanese Only!!Back to our project page?
方針が大きく変わりました
目標、チームで最も力を入れていく部分が大きく変わりました。8/17
どう変わったのか詳しい記述は後にします。
現在の課題
レポーター探し
ｉＧＥＭのプレートの中で、レポーターの比較を行います。
リストアップはとりあえず明日の１３時まで！！
レポーターの条件は今日のところはめんどくさいので誰か編集して下さい。
同時にプロモーターの動かし方、実験方法も調べましょう！
全部の最終期限は8/18 18:30。 頑張りましょう☆ すがや
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以下みんなの報告
8/19 すがや
Biobrickをクリックしまくった結果データをアップしていきましょう！
実験の対象が上がったことだし、実験頑張りましょう☆
プレートつくりお疲れさまでした。
8/25 すがや
レポーター探しは一時停滞しましたが順調に進んでいます。
プラスミドはミニプレして回収しました。
この週末はコロニーリフティングを教わる予定
これでプロモーターの比較も始められます。
月曜日からはプライマーが届き次第PCR＆ゲル電を始めます。
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実験計画
↓ここから先、過去の方針↓
Back to our project page? ⇒ "E colock" Chiba 2006
最大のテーマ
周期性をもった大腸菌のためにやるべきこと！！
- 実際の転写経路
- 転写を伝えている仕組み，playerは何か？？
- Kaiの振動は発生する
では，転写の制御はどうおこるのか？ Kaiからのシグナルの変換のその先が転写！
SasAが実際に作用している部分，シグナルの伝わりを明らかにして，転写を制御する！！
- Expression
- 周期的動きを見るために最適な発現は何か？？
- promoterの切り替わり，合成と分解の速い蛍光たんぱく質，大腸菌との相性は？？
- 培養条件
- 増えないように，死なないように，分裂の周期，寿命は制御できるのか？？
↑これは研究室に貢献できますよね！
今の課題
プロモーターを探し中！！
BIOBRICKのAマークのやつを全部チェックして有用な情報を集めましょう☆
で、使えそうなのは実験してみましょう！！
これは14日の午前中ぐらいまでっっ もっと早く終わりそうならもっと早く!!
↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね～//
[http://partsregistry.org/cgi/partsdb/pgroup.cgi?pgroup=Regulatory | promoterのページっ!!とにかくclickしていこう！]
みんなの進行状況
- 8/11（金）
- promoterをどっから調べるか何となく割振り。
答え合わせを8/14の午前中に設定！ あとwikiの連絡ページを作りました。
英語が変なトコロがあったら教えて下さいm(_ _)m projectのページも含めてお願いします。。
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以下みんなの報告
- 8/13 すがや
- promoter一通り見ました。これは～基礎的なこと分からなくてできないのか、情報が少ないのか、まだまだ時間が必要そうだ。
明日とりあえず１回答え合わせしてみよ～。完全に勉強不足だ。。。
他に分かったこと，大腸菌のRNAポリメーラーゼはシグマ因子の数７種類，で転写因子は１５０種類（＋候補が１００ぐらい）。
これはシアノバクテリアと比較しなくちゃいけない！！
ここまでのデータは机において行きます。グランド行ってきます。
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