『mu』team activities

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同時にプロモーターの動かし方、実験方法も調べましょう！<br>
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これでプロモーターの比較も始められます。<br>
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=='''最大のテーマ'''==
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''周期性をもった大腸菌のためにやるべきこと！！''
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*'''実際の転写経路'''
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;転写を伝えている仕組み，playerは何か？？<br><br>
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:Kaiの振動は発生する<br>では，転写の制御はどうおこるのか？ Kaiからのシグナルの変換のその先が転写！<br>SasAが実際に作用している部分，シグナルの伝わりを明らかにして，転写を制御する！！
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*'''Expression'''
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;周期的動きを見るために最適な発現は何か？？<br><br>
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:promoterの切り替わり，合成と分解の速い蛍光たんぱく質，大腸菌との相性は？？<br>
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;培養条件<br>
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:増えないように，死なないように，分裂の周期，寿命は制御できるのか？？<br>↑これは研究室に貢献できますよね！
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これは14日の午前中ぐらいまでっっ　　もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br>
これは14日の午前中ぐらいまでっっ　　もっと早く終わりそうならもっと早く!!<br>
↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね～//<br>
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'''以下みんなの報告'''
'''以下みんなの報告'''
<!--課題の報告はこっから下に書いてね～♪  -->
<!--課題の報告はこっから下に書いてね～♪  -->
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;8/13　すがや:promoter一通り見ました。これは～基礎的なこと分からなくてできないのか、情報が少ないのか、まだまだ時間が必要そうだ。<br>明日とりあえず１回答え合わせしてみよ～。完全に勉強不足だ。。。<br><br>他に分かったこと，大腸菌のRNAポリメーラーゼはシグマ因子の数７種類，で転写因子は１５０種類（＋候補が１００ぐらい）。<br>これはシアノバクテリアと比較しなくちゃいけない！！ <br>ここまでのデータは机において行きます。グランド行ってきます。
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;すがや 8/13:やばい，まだ始めてないよぉ。。。気づいてたけど，量やばいね～（＠o＠；<br>いや，今日中になんとかしますっっ!!  <br>…で，明日またサッカーしに行ってきていい？？<br>結晶。じゃなくて決勝なのっ!! ついにうちのサークルが千葉大No.１になるからっ☆☆<br>まじで，まじで，すごいことなんだよぉ～<br>そんなわけで今から頑張りま～す(サッカーを？）っっ<br>Kaiのことも常に勉強～// <br>じゃぁゞ   
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Latest revision as of 07:49, 25 August 2006

Contents

　Notice　

  This page is for 『む』team communication & Japanese Only!!
Back to our project page?

方針が大きく変わりました

目標、チームで最も力を入れていく部分が大きく変わりました。8/17
どう変わったのか詳しい記述は後にします。

現在の課題

レポーター探し
ｉＧＥＭのプレートの中で、レポーターの比較を行います。
リストアップはとりあえず明日の１３時まで！！
レポーターの条件は今日のところはめんどくさいので誰か編集して下さい。
同時にプロモーターの動かし方、実験方法も調べましょう！

全部の最終期限は8/18　18:30。　頑張りましょう☆　すがや


____________________________________________________________________________________________________________________
以下みんなの報告


8/19　すがや

Biobrickをクリックしまくった結果データをアップしていきましょう！
実験の対象が上がったことだし、実験頑張りましょう☆
プレートつくりお疲れさまでした。


8/25 すがや

レポーター探しは一時停滞しましたが順調に進んでいます。
プラスミドはミニプレして回収しました。
この週末はコロニーリフティングを教わる予定
これでプロモーターの比較も始められます。
月曜日からはプライマーが届き次第PCR＆ゲル電を始めます。


　













____________________________________________________________________________________________________________________


実験計画

①レポーター探し








↓ここから先、過去の方針↓

Back to our project page? ⇒ "E colock" Chiba 2006




最大のテーマ

周期性をもった大腸菌のためにやるべきこと！！


  • 実際の転写経路
転写を伝えている仕組み，playerは何か？？

Kaiの振動は発生する
では，転写の制御はどうおこるのか？ Kaiからのシグナルの変換のその先が転写！
SasAが実際に作用している部分，シグナルの伝わりを明らかにして，転写を制御する！！


  • Expression
周期的動きを見るために最適な発現は何か？？

promoterの切り替わり，合成と分解の速い蛍光たんぱく質，大腸菌との相性は？？


培養条件
増えないように，死なないように，分裂の周期，寿命は制御できるのか？？
↑これは研究室に貢献できますよね！




　今の課題　

プロモーターを探し中！！

BIOBRICKのAマークのやつを全部チェックして有用な情報を集めましょう☆
で、使えそうなのは実験してみましょう！！


これは14日の午前中ぐらいまでっっ　　もっと早く終わりそうならもっと早く!!
↓にRegistryのPromoterのリンクしとくね～//
[http://partsregistry.org/cgi/partsdb/pgroup.cgi?pgroup=Regulatory | promoterのページっ!!とにかくclickしていこう！]


みんなの進行状況

8/11（金）
promoterをどっから調べるか何となく割振り。
答え合わせを8/14の午前中に設定！　あとwikiの連絡ページを作りました。
英語が変なトコロがあったら教えて下さいm(_　_)m　projectのページも含めてお願いします。。

　


____________________________________________________________________________________________________________________
以下みんなの報告

8/13　すがや
promoter一通り見ました。これは～基礎的なこと分からなくてできないのか、情報が少ないのか、まだまだ時間が必要そうだ。
明日とりあえず１回答え合わせしてみよ～。完全に勉強不足だ。。。

他に分かったこと，大腸菌のRNAポリメーラーゼはシグマ因子の数７種類，で転写因子は１５０種類（＋候補が１００ぐらい）。
これはシアノバクテリアと比較しなくちゃいけない！！
ここまでのデータは机において行きます。グランド行ってきます。













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Back to our project page? ⇒ "E colock" Chiba 2006

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